Công ty Novavax ngày 31/12 (theo giờ Mỹ) đã đệ trình dữ liệu cuối cùng lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA), mở đường cho việc xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 của họ trong năm tới.

Động thái này là bước cuối cùng để Công ty công nghệ sinh học có trụ sở tại bang Maryland đáp ứng các điều kiện tiên quyết cho loại vaccine được bào chế dựa trên protein, khác với ba loại vaccine khác đã được phê duyệt tại Mỹ của các hãng Pfizer, Moderna và  Johnson & Johnson.

Nếu mọi việc suôn sẻ, Novavax có thể xin FDA phê duyệt khẩn cấp vaccine của họ vào tháng tới, trong bối cảnh số ca nhiễm Covid-19 được xác nhận tăng đột biến do biến thể Omicron.

Trong tuyên bố đưa ra cùng ngày 31/12, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành Stanley Erck cho biết, Novavax cam kết cung cấp vaccine dựa trên protein của công ty tại Mỹ, nơi đại dịch Covid-19 tiếp tục tiến triển với sự xuất hiện của các biến thể mới.

Novavax đang hợp tác với Viện Huyết thanh Pvt. Ltd của Ấn Độ, một trong những nhà sản xuất vaccine lớn nhất trên thế giới để cung cấp vaccine có tên gọi NVX-CoV2373 sau khi được cấp phép sử dụng.

Một thử nghiệm giai đoạn ba ở Mỹ và Mexico, với hơn 25.000 người tham gia, cho thấy vaccine NVX-CoV2373 đạt hiệu quả khoảng 90%./.